新型叔丁基咔唑希夫碱的合成及其晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Tert-butyl Carbazole Schiff Base

作　　者：李丹丹[1] A.M.Showkot Hossin 田玉鹏[1] 

机构地区：[1]安徽大学化学化工学院,安徽合肥230039

出　　处：《合成化学》2013年第6期716-718,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21071001);安徽省博士后基金资助项目

摘　　要：2,7-二叔丁基咔唑与氨基硫脲经缩合反应合成了一种新型咔唑希夫碱——4-[9-(3,6-二叔丁基)咔唑基]苯甲醛缩氨基硫脲(1),其结构经1H NMR,IR,MS,XRD和元素分析表征。1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=6.386 1(17),b=38.587(10),c=12.741(3),β=119.759(10)°,V=2 725.6(12)3,Dc=1.171 g·cm-3,Z=4,F(000)=1 024,μ=0.143 mm-1,R1=0.060 5,wR2=0.161 6。A novel carbazole Sehiff base, 1 - [ 4 - （ 3,6 -di-tert-butyl-gH-earbazol-9-yl） phenyl ] methyl- ene thiosemicarbaide（ 1）, was synthesized by condensation of 2,7-di-tert-gH-carbazol with thiosemi- carbazone. The structure was characterized by I H NMR, IR, MS, XRD and elemental analysis. 1 belongs to monoclinic system, space group P21/c with a=6.386 1（17）（A）,b=38.587（10）（A）,c=12.741（3）（A）,β=119.759（10）.,V=2 725.6（12）（A）3,Dc =1.171 g·cm-3,Z=4,F（000） =1 024,μ=0.143 mm-1,R1 =0.060 5,wR2 =0.161 6.

关 键 词：咔唑 希夫碱 合成 晶体结构 

分 类 号：O625.63[理学—有机化学]