合成5-(2-溴丁酰基)-8-羟基喹诺酮的工艺改进  

Process Improvement on the Synthesis of 5-(2-Bromobutylacyl)-8-hydroxy Quinolone

作　　者：蒲凌翔[1] 肖蓉[1] 张义文[1] 宋航[1] 

机构地区：[1]四川大学化学工程学院,四川成都610065

出　　处：《合成化学》2013年第6期739-742,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以8-羟基喹啉为原料,经氧化、乙酰化、水解及傅克酰基化反应合成了5-(2-溴丁酰基)-8-羟基喹诺酮,总收率49%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。5-（2-Bromobutylaeyl）-8-hydroxy quinolone in total yield of 49% was synthesized by a four-step reaction of oxidation, aeetylation, hydrolysis and Friedel-Crafts aeylation from 8-hydroxy quinolone. The structure was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and IR.

关 键 词：8-羟基喹啉 5-(2-溴丁酰基)-8-羟基喹诺酮 合成 工艺改进 

分 类 号：O625.4[理学—有机化学] O626.32[理学—化学]