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机构地区:[1]延安大学化学与化工学院,陕西延安716000 [2]延安大学生命科学院,陕西延安716000
出 处:《分析科学学报》2013年第6期823-826,共4页Journal of Analytical Science
基 金:陕西省自然科学基础研究计划(No.2010JM2020);延安市科技项目(No.2011ks-17);延安大学项目(YD2008-37)
摘 要:建立了紫外吸收光谱研究盐酸克伦特罗(CLB)与鲱鱼精DNA(hsDNA)相互作用的分析方法,初步探讨CLB与hsDNA相互作用的机理。在pH=7.00的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中CLB与hsDNA存在相互作用。在温度为20℃时,CLB与hsDNA的结合常数K为1.23×104 L/mol,CLB与hsDNA相互作用的焓变△H=-13.67kJ/mol;熵变△S=31.67J/(mol·K),自由能△G=-22.99kJ/mol,确定了CLB与DNA的结合焓驱动占主导地位,结合方式可能为静电沟槽式结合。Ultraviolet absorption spectrum was used to investigate the mechanism of the interactions between clenbuterol(CLB) and herring sperm DNA(hsDNA). The results indicated that a complex of CLB and hsDNA was produced. The binding constant of CLB with hsDNA compound was 1.23 X 104 L/ mol at 20 ~C, and the thermodynamic parameters of the interaction by a double reciprocal method were calculated asH=--13.67 kJ/mol,AS=31.67 J/(mol'K) and AG=--22.99 kJ/mol at 20 ~C ,which indicates that the binding enthalpy driving between CLB and hsDNA occupies the main status. The interaction between CLB and hsDNA may be realized via groove combining mode.
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