IPSS-R标准在骨髓增生异常综合征中的应用研究  

Study on application of the Revised International Prognostic Scoring System in myelodysplastic syndrome

作　　者：胡延平[1] 刘璇[1] 陈芳[1] 张男[1] 张旻昱[1] 张继红[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院血液研究室,辽宁沈阳110022

出　　处：《重庆医学》2013年第34期4126-4127,4131,共3页Chongqing medicine

基　　金：沈阳市血液病及肿瘤研究重点实验室建设项目(F10-218-1-00 2010.1-2012.12)

摘　　要：目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者细胞遗传学（CG）及临床特征，探讨国际预后指数修改版（IPSS-R）标准的应用。方法回顾性分析2010~2012年根据法英美协作组（FAB）及世界卫生组织（wHO）标准诊断为MDS的112例患者，采用CG研究其分子遗传学改变。结果112例患者中具有克隆性染色体异常46例，占41．1％。根据IPSS-R标准对染色体核型进行分组，分为：极好（2例，1．8％），好（48例，42．9％），中等（41例，36．6％），差（10例，8．9％），极差（11例，9．8％）。除“极好”组外，中住生存期（MS）分别为59、36、15、10个月（Pd0．01）。结论IPSS-R标准对预后分层有着重要指导意义。Objective To investigate the clinical and eytogenetic features of myelodysplastic syndrome（MDS）, and to investigate the application of the International Prognostic Scoring System Revised（IPSS-R） in myelodysplastic syndrome. Methods A retrospective analysis was conducted on 112 patients diagnosed with MDS on basis of French-American-British（FAB） and World Health Organization（WHO） criterion. Conventional cytogenetics are performed to investigated the cytogenetics changes. Results Karyo- type abnormalities are found in 46（41.1%） patients. Cytogenetics subgroups are devided into 5 groups according to IPSS-R criterion： very good, good, intermediate, poor, very poor, which account for 2 cases （ 1.8 %）, 48 cases （ 42.9 % ）, 41 cases （ 36.6 % ）, 10 cases （ 8.9 % ）, 11 cases （ 9.8% ）, with a median survival time（MS） 59,36,15,10 month respectively, except for very good. Conclusion It is of great guiding significance of IPSS-R criteria for prognostic stratification.

关 键 词：骨髓增生异常综合征 细胞遗传学 国际预后指数一修订版 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]