拓扑替康治疗晚期恶性肿瘤的血液毒性观察及安全分析  

作　　者：王武龙[1] 孙刚[1] 汪艾曼[1] 高丰[1] 宋丽君[1] 于柏清 高文斌[1] 

机构地区：[1]包头医学院第二附属医院放疗科,内蒙古包头014030

出　　处：《世界最新医学信息文摘》2013年第20期196-197,共2页World Latest Medicine Information Electronic Version

基　　金：2009年大连市科技局科技计划项目

摘　　要：0引言 拓扑替康是一种水溶剂型的喜树碱类半合成的细胞毒性药物，其作用机制是作为 DNA 修复必须的拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。基础与临床研究表明，拓扑替康对多种肿瘤细胞具有明显的生物学毒性，并成为肺癌、卵巢癌等重要的补救治疗方案之一[1,2]。然而，临床药物应用中，拓扑替康的毒副反应较大，尤其是其血液学毒性反应而限制了其临床使用。我们于2009年至2013年观察了拓扑替康的血液学毒副反应，并对资料进行比较、分析，探讨其预防措施。

关 键 词：拓扑替康治 晚期恶性肿瘤 血液毒性观察 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]