苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构和光谱研究  

Synthesis,crystal structure and spectroscopic of benzimidazole derivative

作　　者：崔亚茹[1] 董才富 王凤勤[1] 赵永男[2] 

机构地区：[1]天津工业大学环境与化学工程学院,天津300387 [2]天津工业大学材料科学与工程学院,天津300387

出　　处：《天津工业大学学报》2013年第6期41-44,共4页Journal of Tiangong University

基　　金：天津市自然科学基金重点资助项目(10JCZDJC21500)

摘　　要：以香兰素和邻苯二胺为原料,通过固体研磨、乙醇洗涤、甲醇重结晶的方法,合成了关环化合物1-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)苯并咪唑,并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱等手段对其进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数a=7.973(16)nm,b=16.409(3)nm,c=14.323(3)nm,琢=90毅,茁=95.20(3)毅,酌=90毅;化合物分子间通过O—H…O、O—H…N和C—H…O等氢键连接形成超分子网络结构.The 1-（4-hydroxy-3-methoxybenzyl）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）benzimidazole is synthesized through the solid ground, washed by ethanol and recrystallized by methanol with o-phenylenediamine and 4-hydroxyl-3- methoxybenzal-dehyde as raw materials. The title compound is characterized by X-ray single-crystal diffraction, elemental analysis, IR and UV-Vis. The results show that the crystal structure of the compound belongs to monoclinic system with space group P2 （1）/c. The cell parameters are as follows： α= 7.973 （16） nm, b = 16.409（3） nm, c = 14.323（3） nm, α = 90° β = 95.20 （3）°,γ = 90°. In the crystal structure, intermolecular O-H…O, O-H…N and weak intermolecular C--H…O hydrogen bonds connect the molecules into a three- dimensional network.

关 键 词：苯并咪唑衍生物 合成 晶体结构 紫外光谱 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工] O626[理学—有机化学]