免疫性血小板减少症的免疫异常特征与治疗进展  

Progress of the Immune Dysfunction and Treatment of Immune Thrombocytopenia

作　　者：闪丹[1] 顾健 

机构地区：[1]徐州医学院,徐州221006 [2]扬州大学临床医学院,扬州225001

出　　处：《血栓与止血学》2013年第6期283-287,共5页Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis

摘　　要：免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）是一种由体液免疫和细胞免疫异常导致血小板破坏增多、生成减少、临床上以皮肤黏膜出血为特征的血小板减少性疾病[1],成人发病率约为5～10/10万[2],儿童年发病率为1.9～6.4/10万[3].自身抗体介导的血小板破坏是ITP的发病基础.自身抗体使ITP患者的血小板仅存在数小时就会被迅速清除,远远短于正常人血小板寿命.

关 键 词：免疫性血小板减少症 免疫异常 治疗 

分 类 号：R558[医药卫生—血液循环系统疾病]