rAAV2/1-Acrp30对实验性糖尿病对大鼠肝脏细胞形态学的影响  

作　　者：王静[1] 钟惠菊[1] 周军[2] 李琼[1] 王适龙[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院,湖南长沙410078 [2]中南大学湘雅三医院,湖南长沙410013

出　　处：《中国医药指南》2013年第36期38-39,共2页Guide of China Medicine

摘　　要：目的观察rAAV2/1-Acrp30对实验性糖尿病对大鼠肝脏细胞形态学的影响。方法以高脂高糖喂养4周加上35mg/kgSTZ腹腔注射建立大鼠糖尿病模型,将其随机分为糖尿病对照组组、脂联素治疗组、空病毒组,并设正常对照组。结果模型组较正常对照组血糖、饮水量、体质量均明显升高(P<0.01),血清APN显著下降(P<0.01);与糖尿病对照组及空病毒组相比,治疗组的饮水量、空腹血糖的情况是显著降低(P<0.05),体质量上升(P<0.05),血清TC、TG、LDL降低(P<0.05),HDL明显升高(P<0.05);肝脏形态学表明肝细胞结构清晰且完整,肝细胞脂肪变性与炎症细胞浸润呈减少的特点;肝脏APN的表达呈上升特点(P<0.01),肝脏NF-κBp65、IκBα与IL-1β明显降低(P<0.05)。结论 rAAV2/1-Acrp30能够降低血糖与血脂,较好的改善糖尿病大鼠肝脏炎性细胞的浸润以及肝细胞脂肪变性。

关 键 词：实验性 糖尿病 大鼠肝脏细胞 NF-κ BP65 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌] R-33[医药卫生—内科学]