植物凝集素SMLII基因启动子的克隆及序列分析  

Molecular cloning and sequence analysis of SMLII gene promoter of plant lectin in Salviae miltiorrhizae

作　　者：刘晓[1] 胡学强 李庭海 黎科[1] 张永夏[1] 

机构地区：[1]深圳大学生命科学学院/深圳市微生物基因工程重点实验室,广东深圳518060 [2]深圳市绿化管理处,广东深圳518029

出　　处：《广东农业科学》2013年第23期138-141,共4页Guangdong Agricultural Sciences

基　　金：广东省科技计划项目(2012B020302004);广东省自然科学基金(S2012040007496);广东省部产学研结合项目(2011 B090400380);深圳市城管局科研项目(201210;201215;201309);深圳大学教学改革项目(JG2012049;2013022)

摘　　要：根据已克隆的丹参植物凝集素SMLII基因cDNA序列,利用染色体步移技术克隆出SMLII启动子区序列,并进行生物信息学预测分析该基因的功能,结果得到了该基因上游1 023 bp的启动子序列(GenBank Accession No:KF193867)。分析表明,在该序列中不但含有真核生物典型的核心启动子区TATA-box、CAAT-box,而且含有一些特有的上游启动子元件ABRE、ARE、ASF1MOTIFCAMV、HSE、IBOXCORE、WBOXATNPR1等重要的顺式调控元件及一些光反应相关元件。To study the promoter region sequence of SMLII gene from Salviae miltiorrhizae, a 1023 bp promoter sequence of SMLII gene transcription factor was cloned （GenBank Accession No： KF193867） by using the chromosomal walking. Bioinformatical analysis of this sequence showed that it had some typical elements of a promoter, including, TATA-box, CAAT- box , some relation to light elements from 5＇-regulation region and some unique upstream promoter element, like ABRE, ARE, ASF1MOTIFCAMV, HSE, IBOXCORE, WBOXATNPR1.

关 键 词：植物凝集素 SMLII基因 启动子 克隆 序列分析 

分 类 号：Q789[生物学—分子生物学]