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机构地区:[1]中国科学院化学研究所分子科学中心,北京分子科学国家实验室,北京100190 [2]中国地质大学(北京)晶体结构实验室,北京100083
出 处:《无机化学学报》2014年第1期93-98,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.91022014和21073198)资助项目
摘 要:用超声波辅助的方法合成得到了一个双核β-二酮镝配合物Dy2(Hpdm)2(dbm)4·2EtOH(1)(H2pdm=2,6-吡啶二甲醇,Hdbm=二苯甲酰甲烷)。单晶X-射线衍射结构分析表明双核镝(Ⅲ)结构单元通过2,6-吡啶二甲醇配体中去质子化的羟基氧原子桥联,每个镝(Ⅲ)离子呈现不规则的八面体配位构型。磁学性质研究表明,该配合物中镝(Ⅲ)离子之间存在着反铁磁性耦合作用,但没有出现磁驰豫行为。A new dinuclear Dy (Ⅲ)β-diketonate complex, Dy2 (Hpdm)2 (dbm)4 .2EtOH (1, H2pdm =2,6- pyridinedimethanol, Hdbm =dibenzoylmethane), has been successfully prepared by ultrasonic method. Single crystal X-ray crystallographic analysis revealed that the two Dy(Ⅲ) ions are bridged by the deprotonated alkoxide arm of the pdmH-ligand. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements showed that there exists a weak antiferromagnetic interaction between the two Dy (Ⅲ)ions, but no relaxation process of magnetion was observed, even when a 2000 Oe dc field was applied. CCDC: 950414.
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