K_2CO_3/Ni(OAc)_2催化下的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应(英文)  

K_2CO_3/Ni(OAc)_2 Catalyzed Aminobromination of β-Methyl-β-nitrostyrenes with Benzamide/N, N-Dibromobenzamide as Nitrogen/Bromine Source

作　　者：陈晟[1] 韩建林[1,2] 李桂根[2,3] 潘毅[1,2] 

机构地区：[1]南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京210093 [2]南京大学化学与生物医学科学研究所,南京210093 [3]化学与生物化学系,德克萨斯理工大学,美国794091061

出　　处：《无机化学学报》2014年第1期213-219,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21102071)资助项目

摘　　要：本文报道了一个高效的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应。这个反应有广泛的底物适应性、很好的产率及较高的非对映选择性。本文报道的胺溴化反应用金属无机盐和碱作为共同催化剂,与作者们以前报道的胺卤化反应不同。An efficient and facile aminobromination reaction of β-methyl-β-nitrostyrenes with PhCONHJ PhCONBr2 as nitrogen/bromine source has been developed, which could tolerate a wide scope of substrates with good chemical yield and diastereoselectivity. This aminobrominaiton system uses metal salt and base as the co- catalyst, which is different from our previous reported systems.

关 键 词：胺溴化 苯甲酰胺 β-甲基-β-硝基苯乙烯 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]