快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的PCR方法学评价  

作　　者：陈宇明[1] 胡婷婷[1] 倪洁[2] 王蓓[1] 蒋晓飞[1] 关明[1] 徐峰[3] 刘维薇[4,5] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院检验医学科,上海200040 [2]复旦大学附属华山医院护理部,上海200040 [3]复旦大学附属华山医院皮肤科,上海200040 [4]同济大学附属第十人民医院检验科,上海200072 [5]上海市皮肤病医院检验科,上海200071

出　　处：《临床检验杂志》2013年第11期833-835,共3页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基　　金：上海市卫生局优秀青年人才培养计划资助项目(XYQ2013095);复旦大学卓学人才计划(2011年度)资助项目;同济大学附属上海市第十人民医院攀登人才计划

摘　　要：目的对PCR法直接检测标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecA的可靠性进行评估。方法用经细菌表型鉴定的70株临床标本分离株进行方法学评估,其中MRSA 22株,非MRSA 48株,检测其最低检测限、重复性、灵敏度和特异性。同时对269份临床标本,包括67份痰液、82份血液、68份尿液以及52份无菌体液进行PCR检测和细菌表型鉴定,分析结果符合率。结果 PCR法的最低检测限为5×104CFU/mL;菌数5×106和5×104CFU/mL标本的批内变异系数(CV)为0.81%、0.94%,批间CV为1.48%、2.03%;检测经表型鉴定的菌株,敏感性和特异性均达到100%。痰液标本PCR检测和细菌表型鉴定符合率为98%,血液、尿液和其他体液标本均为100%。结论 PCR法检测mecA耐药基因,方便、快速且最低检测下限和重复性等性能指标均比较理想,与表型鉴定符合率较高,适于临床应用。

关 键 词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MECA基因 PCR法 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]