木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII克隆及生物学分析  

Cloning and Sequence Analysis of SSII Gene in Manihot esculenta Crantz

作　　者：曾文丹[1,2,3] 罗兴录[2] 郭雅静[2] 袁圣勇[2] 杨鑫[2] 

机构地区：[1]广西农业科学院经济作物研究所,广西南宁530007 [2]广西大学农学院,广西南宁530005 [3]广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西南宁530007

出　　处：《北方园艺》2014年第2期99-103,共5页Northern Horticulture

基　　金：国家"973"计划资助项目(2010CB126601);广西自然科学基金重点资助项目(2010GXNSFD013025);南宁市科技攻关资助项目(201109044B)

摘　　要：以木薯品种SC124为试材，采用RT-PCR的方法，克隆了木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII的全长，并对其进行生物学分析。结果表明：克隆的基因全长包含完整的开放阅读框2256bp，编码751个氨基酸，通过核苷酸序列同源性分析，该cDNA与基因库中登录的木薯SSII（登录号为：EF667961．1）序列同源性达到99％，但与其它植物的同源性较低，为77％～84Yd。对木薯SSII多态性分析可知，在木薯基因组内存在等位基因及旁系同源基因。Taking Manihot esculenta Crantz cultivar SC124 as material,by RT-PCR technology, the whole sequeee of SSII gene was firstly obtained. The results showed that the gene contained an 2 256 bp open reading frame （ORF） of SSII and encoding 751 amino acids. Comparaing to the published sequence（EF667961. 1）, the homology of nucleotide sequence could shares 99 %. However,the homology was low comaraing with other plants,about 77%-84%. The analysis of SSII polymorphism showed that there were alleles and paralogous gene in Manihot esculenta Crantz gene groups.

关 键 词：木薯 可溶性淀粉合成酶基因SSII 克隆 生物学分析 

分 类 号：S889.5[农业科学—特种经济动物饲养]