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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:杨长福[1] 杨冰瑶 欧江琴[3] 林昶[1] 张晓蓉[1] 王和生[1] 王世姣[1]
机构地区:[1]贵阳中医学院,贵州贵阳550002 [2]凯里市第一人民医院,贵州凯里556000 [3]贵阳中医学院第一附属医院,贵州贵阳550004
出 处:《贵阳中医学院学报》2013年第6期47-51,共5页Journal of Guiyang University of Chinese Medicine
基 金:贵州省科技厅贵阳中医学院联合基金(黔科合中药字[2011]LKZ7026号);贵阳中医学院博士启动基金(中医研[2011]009);国家自然科学基金(81260587)
摘 要:目的:探讨加减补肺汤对IPF大鼠中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力调节作用,以评价加减补肺汤通过抗氧化作用有效的改善IPF大鼠的状态。方法:SD大鼠气管一次性滴注复制IPF模型(1mg/只),动物随机分为假手术组、模型组、强的松药物组、加减补肺汤高中低剂量组,强的松组ig强的松0.56 mg·kg-1,加减补肺汤三个剂量组分别ig加减补肺汤6.0、3.0、1.5 g·kg-1,模型组和假手术组ig等量的生理盐水,第28 d股动脉采血,处死动物后取出肺脏,WST-1酶法检测血清中SOD活力,可见分光光度计检测血清中丙二醛(MDA)含量,酸水解法测定肺组织匀浆中羟脯氨酸的含量,实时荧光定量PCR检测肺组织中SOD1、SOD3mRNA表达情况。结果:加减补肺汤中、低剂量能降低IPF大鼠肺组织中胶原的沉积,降低血清中MDA含量,上调肺组织中SOD1、SOD3mRNA表达。结论:加减补肺汤能较少IPF大鼠肺组织中胶原沉积,其机制可能与上调SOD1、SOD3mRNA表达,降低血清中MDA含量有关。
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