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作 者:李继航[1,2] 张琴[1] 胡娜[1] 陈明清[1] 施冬健[1] 明石满[1]
机构地区:[1]江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室化学与材料工程学院,江苏无锡214122 [2]苏州科技学院化学生物与材料工程学院江苏苏州215009
出 处:《高分子材料科学与工程》2014年第1期177-180,185,共5页Polymer Materials Science & Engineering
基 金:国家自然科学基金资助项目(51173072,21004029);江苏省普通高校研究生科研创新计划(CX10B_225Z)资助项目
摘 要:通过开环聚合反应制备了一系列聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚己内酯(PCL-b-PEG-b-PCL,PECL)三嵌段共聚物。将4-羟基肉桂酸制备成反应活性更高的4-乙酰基肉桂酰氯,并将其引入PECL末端。表征结果表明,共聚物的结构明确,随着己内酯用量的增加,共聚物的相对分子质量和熔点呈现增加的趋势,共聚物具有可逆的光敏性,302 nm的紫外光照射会使共聚物的相对分子质量增加。4-乙酰基肉桂酰基的π-π堆叠作用限制了热分解过程中的酯交换反应,增加了共聚物的热稳定性。Triblock copolymers composed of poly(ethylene glycol) (PEG) and poly(e-caprolactone) (PCL) (PCL- b-PEG-b-PCL, PECL) were prepared by ring-opening polymerization (ROP). 4-acetoxycinnamoyl chloride (4ACC) with greater reaction reactivity was synthesized by using 4-hydroxycinnamic acid (4HCA) and introduced to the molecular chain end of PECL. The characterization results show that the structures of copolymers are clear, the molecular weight and melting point increase with the increasing of the PCL feeding amount. The copolymers have a reversible photoreactivity, and the molecular weight would increase after the 302 nm UV irradiation, π-π stacking of cinnamoyl group limits the transesterification during the thermal decomposition process, which causes an increase of the thermal stability of copolymers.
分 类 号:TQ316.339[化学工程—高聚物工业]
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