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机构地区:[1]南华大学心血管疾病研究所,动脉粥样硬化湖南省重点实验室,湖南衡阳421001
出 处:《中国生物化学与分子生物学报》2014年第1期23-29,共7页Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology
基 金:湖南省高校科技创新团队支持计划;国家自然科学基金(No.81070221)资助项目~~
摘 要:脂蛋白(a)[LP(a)]是一种与低密度脂蛋白(LDL)结构极其相似的脂蛋白,它由LDL脂质核心、载脂蛋白B100(apoB100)及特异性的成分载脂蛋白(a)[apo(a)]组成.大量的研究表明,高LP(a)是动脉粥样硬化独立的危险因素.而LP(a)在血浆中的水平及致病能力取决于其合成的速率及其颗粒的大小.因此,如何抑制LP(a)合成,进而从源头减少LP(a)的血浆水平,对动脉粥样硬化的防治具有重要的意义.本文就当前关于影响LP(a)合成的环节及相关机制进行综述,从而为降LP(a)药物的研究提供新的视角.Lipoprotein (a) Lp (a) ] resembles low-density lipoprotein (LDL). Besides a lipid core and apolipoprotein B100 (apoB100) , it contains a unique apolipoprotein, apo(a). A large number of studies showed that elevated Lp (a) appeared to be an independent risk factor for atherosclerosis. The rates Lp(a) synthesis affects the Lp(a) concentrations and disease pathology. Therefore, the inhibition of Lp(a) synthesis might be important for preventing atherosclerosis. In this review, we focus on the progresses in the studies in Lp(a) synthesis. It will provide useful information to develop specific drugs to reduced Lp(a) levels.
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