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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:臧启光 陈颂[1] 侯志林[1] 李娟[1] 刘又年[1,2]
机构地区:[1]中南大学化学化工学院,长沙410083 [2]有色金属资源化学教育部重点实验室,长沙410083
出 处:《分析化学》2014年第1期118-122,共5页Chinese Journal of Analytical Chemistry
摘 要:设计合成了一种基于过硼酸根(BO3^-)催化酯键水解机理的新型比值式荧光探针。此探针在pH=7.4的生理环境下,在BO3^-的存在时,其荧光发射光谱由419nm红移至552nm。利用这一特性,采用此荧光探针对BO3^-进行定量检测,检测的线性响应范围为0.1~4.0mmol/L,检出限为7.8μmol/L。且对常见阴离子及氧化性试剂有较好的选择性。通过对响应前后分子的能级计算,解释了分子内电荷转移机理(ICT)导致的光谱红移现象。A new ratiometric fluorescent probe was synthesized via the mechanism that desorption of ethanoyl on aromatic phenols mildly and selectively, by the assistance of perborate. A red-shift of 133 nm from 419 nm to 552 nm occurred after mixing perborate with probe solution in the physiological environment ( pH = 7.4 ). The linear response range was 0.1-4.0 mmol/L, and the detection limit was 7.8 μ mol/L. This probe has a good selectivity to common anions. Molecular energy level calculation confirmed a red-shift on fluorescence spectrum caused by intra-molecular charge transfer mechanism (ICT).
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