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作 者:田芳[1] 周红精[2,3,4] 王玉柱[1] 黄超[1] 李卫华[1] 夏强[2,3,4] 丁训诚[1]
机构地区:[1]上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室,上海200032 [2]东南大学生物科学与医学工程学院 [3]东南大学生物电子学国家重点实验室 [4]苏州市生物医用材料与技术重点实验室
出 处:《毒理学杂志》2013年第6期447-450,共4页Journal of Toxicology
摘 要:目的制备Nifeviroc微乳热敏原位凝胶(NFVR/ME—TISG),并对其体内外毒性进行评价。方法纳米粒度仪检测微乳的平均粒径和PDI,流变仪检测微乳凝胶在不同温度(10~45oC)下复数粘度的变化。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度NFVR/ME—TISG和Nifeviroc热敏原位凝胶(NFVR-TISG)对阴道上皮细胞系VK2/E6E7的细胞活性影响。16只SD大鼠分成NFVR/ME—TISG和NFVR—TISG组,分别给药0.2ml(次/d,10d),第11天麻醉处死,取阴道组织进行苏木素一伊红(HE)染色,根据WHO公认的Eckstein评价标准,对阴道粘膜进行评分。结果在4℃条件下,12个月内微乳的平均粒径和PDI无明显变化;从10℃升至29~C时,NFVR/ME—TISG复数粘度随温度指数性升高,发生相转变;MTT结果显示NFVR/ME—TISG对VK2/E6E7细胞活性影响低于NFVR—TISG;大鼠阴道组织病理结果显示NFVR/ME—TISG组和NFVR.TISG组阴道组织评分小于2,差异无统计学意义(P=0.118)。结论微乳体系稳定,制成的凝胶具有热敏性,低温下为牛顿流体,高温下呈现剪切变稀的假塑流体特征,微乳凝胶制剂与普通凝胶制剂相比对阴道上皮细胞具有一定的保护作用,阴道刺激性评分在临床可接受范围。
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