WalPhos配体/铑配合物对β,γ-不饱和膦酸酯的不对称催化氢化  

Rh-catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β,γ-Unsaturated Phosphonates with WalPhos Ligands

作　　者：段正超[1] 王联芝[1] 左晓宇[1] 屈桃李[1] 胡向平 郑卓[2] 

机构地区：[1]湖北民族学院化学与环境工程学院,恩施445000 [2]中国科学院大连化学物理研究所,大连116023

出　　处：《应用化学》2014年第2期242-244,共3页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家自然科学基金项目(21262011);教育部重点项目(211111)资助~~

摘　　要：用手性配体(R c,S p)-WalPhos与铑形成的配合物为催化剂,在1.0 MPa的氢气压力、二氯甲烷溶剂中以及室温的反应条件下,对β-取代β,γ-不饱和膦酸酯底物进行不对称催化氢化,合成了具有β-手性中心的手性膦酸酯类化合物,所有考察的底物均可完全转化,最高获得了87%的ee值。An enantioselective synthesis of chiral alkylphosphonates bearing a β-stereogenie center, based on the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of corresponding β-substitutedβ,γ-unsaturated phosphonates with （Re, Sp ）-WalPhos ligand under the mild hydrogenation temperature）, was developed. The full conversions can be conditions （1.0 MPa hydrogen pressure and room achieved and an ee value of up to 87 % is obtained.

关 键 词：β-取代β γ-不饱和膦酸酯 不对称催化氢化 铑 手性β-芳基取代丙基膦酸酯 

分 类 号：O643.3[理学—物理化学]