斜带石斑鱼MyD88基因的原核表达及蛋白纯化  

PROKARYOTIC EXPRESSION AND PROTEIN PURIFICATION OF THE MYD88 GENE IN GROUPER EPINEPHELUS COIOIDES

作　　者：韦友传[1,2] 孙宝宝 陆专灵[1] 高谦[2] 罗廷荣[1] 

机构地区：[1]广西大学动物科学技术学院,南宁530004 [2]中国科学院水生生物研究所,淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉430072

出　　处：《水生生物学报》2014年第1期200-202,共3页Acta Hydrobiologica Sinica

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973)项目(2009CB118703);国家自然科学基金面上项目(30871937);广西自然科学基金项目(2012GXNSFAA053045)资助

摘　　要：Toll样受体（Toll-like receptor, TLR）是一类重要的模式识别受体,其胞外结构域可识别特定的病原相关分子模式（Pathogen-associated molecular patterns, PAMPs）,胞内的TIR （Toll-like/IL-1 receptor）结构域则参与启动胞内信号转导,诱导细胞产生活性氧中间体（Reactive oxygen intermediate）、活性氮中间体（Reactive nitrogen intermedi-ate）和促炎症因子,在感染早期发挥重要作用[1]。在哺乳动物中,髓样分化因子88（Myeloid differentiation factor 88, MyD88）是TLR信号通路的关键接头分子,其C端TIR域与TLR的TIR相互结合后,通过募集IL-1受体相关激酶（Interleukin-1 receptor-associated kinase, IRAK）IRAK4、IRAK1和IRAK2,激活NF-κB和MAPK,进而诱导IL-1、TNF和IFN等细胞因子表达[2-4]。

关 键 词：斜带石斑鱼 MYD88 原核表达 蛋白纯化 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]