N,N-二(4＇-对苯基-2,2＇∶6＇,2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6醚的合成及其光学性能  

Synthesis and Optical Properties of N,N'-di[4'-( p-phenyl)- 2,2'∶ 6',2″-terpyridine]-4,13-diaza-18-crown Ether

作　　者：周丽[1] 陈学刚[1] 徐东震 

机构地区：[1]青岛科技大学高分子科学与工程学院橡塑材料与工程教育部重点实验室,山东青岛266042

出　　处：《合成化学》2014年第1期50-52,59,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20804022);山东省自然科学基金资助项目(ZR2011BM001)

摘　　要：以Pd(OAc)2/PBut3为催化剂,4'-(对溴苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶与二氮杂-18-冠-6经取代反应合成了新化合物N,N-二(4'-对苯基-2,2'∶6',2″-三联吡啶)-4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(4),收率58.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和FT-IR表征。利用紫外光谱和荧光发射光谱研究了4的光学性能,结果表明:4在甲醇中的最大紫外吸收位于358 nm;在350 nm激发波长激发下,4在二氯甲烷中的最大荧光发射峰位于458 nm。N,N-di[4＇-（ p-phenyl）-2,2＇∶ 6＇,2″-terpyridine]-4,13-diaza-18-crown-6（ 4）,a new compound in the yield of 58. 8%,was synthesized by substitution reaction of 4＇-（ p-bromophenyl）-2,2＇∶ 6＇,2″-terpyridine with 4,13-diaza-18-crown-6 using Pd（ OAc） 2 / PBut 3 as the catalyst. The structure was characteried by1H NMR,13C NMR and FT-IR. The optical properties of 4 were investigated by UV-Vis and FL. The results showed that the maximum UV absorption of 4 was 358 nm in methanol. The maximum emission wavelength was 458 nm under the 350 nm excitation in dichloromethane.

关 键 词：2 2'∶6' 2″-三联吡啶 双氮杂冠醚 合成 光学性能 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]