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作 者:李浩[1] 范应中[1] 孙生安[2] 李泸平[1] 张胜利[1] 王文举[1] 杜昆峰[1]
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院小儿外科,郑州450052 [2]洛阳市中心医院普外科,洛阳471000
出 处:《郑州大学学报(医学版)》2014年第1期127-129,共3页Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)
摘 要:先天性肾盂输尿管连接部梗阻( ureteropelvic junction obstruction , UPJO )是小儿泌尿外科最常见的先天畸形之一[1],其所致肾积水的发病率为1/800~1/600[2]。有研究[2]提示UPJO的病因可能与Cajal间质细胞密切相关。 Cajal间质细胞是1893年由神经解剖学家Santiago Ramon Y Cajal 在胃肠道神经系统首次发现并以其名字命名的,它是存在于胃肠道自主神经末梢和平滑肌之间的一种特殊间质细胞,主要位于非胆碱非肾上腺素能神经纤维末梢和平滑肌之间。该研究通过HE染色、C-kit和缝隙连接蛋白43( connexin 43,CX43)免疫组织化学染色,了解Cajal间质细胞和CX43在肾盂输尿管连接处的分布情况,探讨它们在先天性肾积水发病中的作用及其临床意义。
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