一株链霉菌产生的抗肿瘤活性产物  

Antifumor Compounds from a Streptomyces sp.Strain

作　　者：蒋秋龙[1] 杨志钧[1] 饶敏[2] 戈梅[2] 钱秀萍[1] 

机构地区：[1]上海交通大学药学院 [2]上海来益生物药物研究开发中心,上海200240

出　　处：《天然产物研究与开发》2014年第1期1-5,共5页Natural Product Research and Development

基　　金：国家新药重大专项(2012ZX09301002-003)

摘　　要：本文通过硅胶柱层析和半制备HPLC对放线菌HCCBll431的代谢产物进行了分离纯化，得到了2个新化合物和4个已知的化合物，经IR、MS和NMR等波谱数据鉴定出结构，分别为：3．（3-acetoxy-4．methoxy-5．meth．ylphenyl）-2-aminopropanoicacid（1）、3-（3-acetoxy-4-hydroxyl-5-methyphenyl）-2-aminopropanoieacid（2）、2＇-dexoy—adenosine（3）、Cytidine（4）、Uridine（5）、2＇-deoxyeytidine（6），其中化合物1和2为新化合物。细胞毒活性表明，化合物1—6对不同的肿瘤细胞都有一定的抑制作用，其中化合物2—4对三种肿瘤细胞均有较高的抑制作用，对MCF-7的抑制作用较明显，IC50分别为7．9、10．1、9．5μg／mL。Two new compounds 1-2 and four known compounds 3-6 were isolated from the fermentation broth of Strepto- mycessp. HCCB11431 by using silica gel column chromatography and semi-preparative HPLC chromatography. They were identified as 3- （ 3-acctoxy-4-methoxy-5-methylphenyl ） -2-aminopropanoic acid （ 1 ）, 3- （ 3-acetoxy-4-hydroxyl-5-methyl- phenyl ） -2-aminopropanoicacid （ 2 ）, 2 ＇-deoxyadenosine （ 3 ）, Cytidine （ 4 ）, Uridine （ 5 ）, 2＇-deoxycytidine （ 6 ） based on the date of IR, MS and NMR. All compounds exhibited cytotoxicity against breast cancer cell line MCF-7,pancreatic cancer ceU line PANC-1 and prostatic cancer cell line Du-145. Compounds 2-4 showedstrong inhibitory against MCF-7 with IC50 values of 7.9,10.1 and 9.5 μg/mL, respectively.

关 键 词：链霉菌HCCB11431 细胞毒活性 代谢产物 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]