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作 者:曹朝晖[1] 覃剑 董世访[3] 郑权友 杨菲[4] 谭雨龙[4] 尹卫东[1] 李桂清[4]
机构地区:[1]南华大学心血管疾病研究所和动脉硬化学湖南省重点实验室,衡阳421001 [2]第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所急救部,重庆400042 [3]重庆医科大学儿童医院中心实验室,400014 [4]第三军医大学基础部免疫学教研室,重庆400038
出 处:《免疫学杂志》2014年第1期17-20,共4页Immunological Journal
基 金:国家自然科学基金面上项目(30971394);湖南省教育厅项目(12A118;12C0359);湖南省科技厅项目(2013SK3121)
摘 要:目的研究细胞因子IFN-γ和TNF-α对小鼠胰岛瘤细胞株MIN6中caspase-3活化的影响。方法用IFN-γ、TNF-α单独或联合刺激MIN6细胞后,Western blot分析比较caspase-3活化的情况,并用免疫细胞化学法检测了其活化产物cleaved caspase-3的产生;酶学比色法测定细胞因子IFN-γ和TNF-α联合作用活化caspase-3的时间依赖性以及MTT法比较caspase-3特异性的抑制剂AC-DEVD预处理前后MIN6细胞活性的变化。结果 IFN-γ或TNF-α单独作用不能活化caspase-3,但两者联合作用24 h后可检测到caspase-3活化裂解片段的产生;Caspase-3的活性随着IFN-γ和TNF-α处理时间的增加而升高,呈现明显的时间依赖性;抑制caspase-3的活化可有效改善MIN6细胞的活性,并且呈剂量依赖性。结论 IFN-γ和TNF-α对MIN6细胞活性的抑制作用与caspase-3的活化密切相关。The study is aimed to explore the effects of IFN-γ and TNF-α on the activation of caspase-3 in insulinoma cell line MIN6. Western blot was employed to assay the activation of caspase-3, caspase-8 and caspase-9 induced by IFN-γ and TNF-α in MIN6, and immunocytochemistry was used to analyze the production of cleaved caspase-3; the activity of caspase-3 was assayed through enzymology method. On the other hand, MIN6 cells were pretreated with caspase-3 inhibitor AC-DEVD, and then assayed by MTT for cell viability. In contrast to IFN-γ and TNF-α alone, IFN-γ / TNF-α synergism led to an obvious activation of caspase-3 in MIN6 cells and the effects of IFN-γ and TNF-αsynergism on activation of caspase-3 in MIN6 cells was in a time-dependent manner. Furthermore, inhibition of caspase-3 activity led to significantly increased viability of MIN6 cells. Our results suggested that the decrease of MIN6 cells viability by IFN-γ and TNF-α is related to the activation of caspase-3.
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