先天性双侧第二鳃裂瘘管误诊1例  

Misdiagnosed bilateral congenital second branchial fistula:one case report

作　　者：黄子斌[1,2] 张志茂[1,2] 裴智[1,2] 程波[1,2] 魏金凤[1,2] 

机构地区：[1]三峡大学第一临床医学院 [2]湖北省宜昌市中心人民医院耳鼻咽喉科,湖北宜昌443003

出　　处：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2014年第3期205-206,共2页Journal of Clinical Otorhinolaryngology Head And Neck Surgery

摘　　要：鳃裂畸形属于先天性疾病，它是由胚胎发育过程中鳃沟与咽囊发生异常穿破或未完全闭合而形成的，可表现为颈侧部的囊肿、瘘管或窦道，临床上以第二鳃裂发育异常最为多见，由于其发病率低，极易导致误诊。王绍忠等[1]报道误诊率接近20％。2012年8月笔者收治1例双侧第二鳃裂瘘管患者，现报告如下。

关 键 词：先天性 第二鳃裂瘘 误诊 

分 类 号：R653[医药卫生—外科学]