鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A克隆表达及纯化  

作　　者：李富祥 王传禹 胡骑 苗海生 李华春 

机构地区：[1]云南省畜牧兽医科学院,云南昆明650224

出　　处：《上海畜牧兽医通讯》2014年第1期5-7,共3页Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基　　金：云南省自然科学基金(2010ZC228)

摘　　要：为了制备鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)外膜蛋白A(Outer membrane protein-A,OmpA)。本研究将RA云南流行株外膜蛋白OmpA基因PCR克隆至质粒pET32a,构建重组表达质粒pET32a-OmpA,将其转化大肠杆菌TransB感受态细胞,用IPTG诱导表达,并将表达产物进行初步纯化。结果表明OmpA基因在大肠杆菌原核表达系统中获得了高效表达,表达的OmpA重组蛋白分子量为61 kDa,表达量占菌体蛋白的40%。OmpA重组蛋白经纯化后纯度达90%。本研究为RA的ELISA抗原的制备奠定了基础。

关 键 词：鸭疫里默氏杆菌(RA) 外膜蛋白A(OmpA) 表达 纯化 

分 类 号：S858.32[农业科学—临床兽医学]