rhEPO对大鼠新型支气管肺发育不良模型肺泡灌洗液IL-1β和TNF-α表达的影响  

作　　者：唐正荣[1] 张华[1] 

机构地区：[1]桂林医学院附属医院新生儿科,广西桂林541004

出　　处：《广东医学》2014年第1期58-60,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广西医疗卫生重点科研课题(编号:重2011011)

摘　　要：目的观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠新型气管肺发育不良(BPD)模型肺泡灌洗液白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨rhEPO对新型BPD大鼠的保护作用。方法实验分为PBS+空气组、PBS+高氧组、PBS+高氧+rhEPO组、LPS+高氧组、LPS+高氧+rhEPO组。通过孕鼠孕15 d孕囊内注入5μL脂多糖(LPS)和新生幼鼠产后24 h内暴露于高浓度氧(体积分数60%氧)制作新型大鼠BPD模型;从高氧暴露第1天开始,隔天1次予1 200 IU/kg rhEPO皮下注射。以孕囊注入磷酸盐缓冲液(PBS)、产后幼鼠吸入空气和未予rhEPO作为对照。比较各组出生1、7、14 d大鼠肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α的浓度。结果出生第1天的幼鼠,LPS+高氧组与PBS+高氧组比较,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α浓度显著增加(P<0.01)。第7、14天PBS+空气组与PBS+高氧组比较,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α浓度显著增加(P<0.01)。第1、7、14天,PBS+高氧+rhEPO组与PBS+高氧组比较、LPS+高氧+rhEPO组与LPS+高氧组比较,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α浓度均有所降低(P<0.05)。结论在SD幼鼠新型BPD模型中肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α明显升高,提示这些细胞因子在该模型的发生发展中起重要作用,而rhEPO可抑制IL-1β和TNF-α的表达,可能对BPD具有防治作用。

关 键 词：脂多糖 高氧 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β 重组人促红细胞生成素 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]