广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星  

作　　者：杜煜[1] 郭惠元[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2001年第1期34-39,43,共7页World Notes on Antibiotics

摘　　要：加替沙星是日本杏林公司首创的 8-甲氧基喹诺酮 ,它对大部分革兰氏阳性菌的 MIC90 为 0 .1～ 0 .78mg/ L ,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 16倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC90 为 0 .0 2 5～ 0 .39mg/ L ,其活性与环丙沙星和氧氟沙星相当 ;对厌氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧氟沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明 ,它的临床总有效率为 88.8% (1173/ 132 1) ,特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达 94.7% (2 34 / 2 47) ,这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为 3.7% (5 7/ 15 5 4) ,并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切 ,毒副反应小 。

关 键 词：加替沙星 喹诺酮类药物 药效学 毒理学 药物动力学 抗菌药 

分 类 号：R978[医药卫生—药品] R969.1[医药卫生—药学]