先于非何杰金淋巴瘤的免疫性血小板减少性紫癜3例并文献复习  

作　　者：陈烨[1] 白贝贝[1] 朱红 孙雪飞 白雪燕 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院血液科,100050 [2]北京天坛医院血液科

出　　处：《疑难病杂志》2014年第2期202-204,共3页Chinese Journal of Difficult and Complicated Cases

摘　　要：免疫性血小板减少性紫癜（immune thrombocytopenic purpura,ITP）是由抗血小板自身抗体介导的血小扳破坏增加和生成受抑所致,80%为原发性,20%为继发性（secondary ITP,SITP）。淋巴增殖性疾病是SITP的常见病因之一,慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤伴ITP最常见,而非何杰金淋巴瘤伴ITP（non-Hodgkin＇s lymphoma-ITP,NHL-ITP）罕见,本文结合3例先于NHL的ITP和文献报道,讨论其临床特征、诊断及治疗。

关 键 词：免疫性血小板减少性紫癜 非何杰金氏淋巴瘤 自身免疫疾病 免疫增殖性疾病 

分 类 号：R554.6[医药卫生—血液循环系统疾病]