Moulin线状萎缩性皮病一例  

A case of linear atrophoderma of Moulin

作　　者：孙建波[1] 晏洪波[1] 冯俊明[2] 

机构地区：[1]广州军区武汉总医院皮肤科,武汉430070 [2]广州军区武汉总医院病理科

出　　处：《实用皮肤病学杂志》2014年第1期60-60,62,共2页Journal of Practical Dermatology

摘　　要：临床资料 患者，男，28岁。主因背部出现萎缩性色素沉着斑1年余，于2012年12月1日就诊。1年前患者无明显诱因背部出现萎缩性斑片，多呈类圆形或不规则形，大小不一，表面有色素沉着，无瘙痒、疼痛等自觉症状；曾于多家医院诊治，外用多种药膏（具体不详），效欠佳，皮损逐渐增多。患者发病前无局部炎症及外伤史。既往体健，无血管炎性疾病、结缔组织疾病、内分泌疾病和药物过敏史；家族中无类似疾病患者。体格检查：一般情况好，全身各系统检查未见异常。皮肤科检查：背部可见沿Blaschko线分布的不连续带状排列的小片状萎缩斑，表面有色素沉着，但局部皮肤弹性好，无硬化、炎症、毛细血管扩张及蜡样光泽等（图1）。实验室及辅助检查：血、尿常规，肝、肾功能，免疫球蛋白均无异常。抗核抗体（ANA）、抗dsDNA抗体、抗可浸出核抗原（ENA）抗体均阴性。背部皮损组织病理检查：表皮轻微角化过度，有轻微剥脱，表皮层轻度萎缩，基底层色素细胞增多，真皮和皮下小血管周围有少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：Moulin线状萎缩性皮病。

关 键 词：皮肤萎缩 线状 

分 类 号：R758.56[医药卫生—皮肤病学与性病学]