舒脑欣滴丸佐治后循环缺血性眩晕血瘀证临床研究  

作　　者：耿彦婷[1] 徐士欣[2] 朱亚萍[2] 任晓晨[2] 张军平[2] 

机构地区：[1]天津中医药大学研究生院,天津300193 [2]天津中医药大学第一附属医院,天津300193

出　　处：《新中医》2014年第3期58-60,共3页New Chinese Medicine

基　　金：天津市中医药管理局中医中西医结合科研课题(编号:11037)

摘　　要：目的:观察舒脑欣滴丸佐治后循环缺血性眩晕血瘀证的临床疗效及对血小板活化指标的影响。方法:纳入后循环缺血性眩晕血瘀证患者127例,随机分为对照组(神经内科常规治疗)62例和试验组(加用舒脑欣滴丸配合治疗)65例。2组患者均于入院时、14天、28天进行眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)、眩晕评定量表的评分系统(DARS)、血瘀证积分评价,并测定血清血小板α颗粒蛋白(GMP-140)、溶血磷脂酸(LPA)及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平。结果:治疗14天和28天后,2组DHI-S、DAR S评分均呈时间依赖性降低;28天时,试验组的DHI-S及DAR S评分改善均优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗14天和28天,2组血瘀证积分均呈现下降趋势,28天时,试验组的血瘀证积分改善优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗14天、28天分别与组内入院时比较,GMP-140、LPA、TXB2水平及TXB2/6-keto-PGF1α比值均呈时间依赖性下降,6-keto-PGF1α水平呈时间依赖性升高,差异均有显著性意义(P<0.05)。28天时,与对照组比较,试验组GMP-140、LPA、TXB2、6-keto-PGF1α、TXB2/6-keto-PGF1α的改善均优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);且14天时,试验组对于GMP-140及TXB2的下调作用优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒脑欣滴丸配合治疗可以改善血小板活化相关因子水平,提高后循环缺血性眩晕血瘀证的临床疗效。

关 键 词：后循环缺血性眩晕 血瘀 舒脑欣滴丸 眩晕障碍量表的筛查表(DHI—S) 眩晕评定量表的评 分系统(DARS) 血清血小板a颗粒蛋白(GMP-140) 溶血磷脂酸(LPA) 

分 类 号：R255.3[医药卫生—中医内科学]