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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:任春生[1] 廖海平[1] 余清[1] 张晓敏 应敏[3]
机构地区:[1]北仑出入境检验检疫局,浙江宁波315800 [2]浙江省医药高等专科学校,浙江宁波315100 [3]浙江万里学院,浙江宁波315100
出 处:《分析科学学报》2014年第1期140-142,共3页Journal of Analytical Science
基 金:宁波市重点博士基金(No.02J20101-l8)
摘 要:用循环伏安法(CV)研究了聚四氨基镍酞菁膜修饰电极(p—NiTAPc/GCE)对甲巯咪唑的电催化氧化行为,在pH=2的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,与未修饰玻碳电极(GCE)相比,甲巯咪唑在p-NiTAPc/GCE上的氧化峰电位(E[a)负移157mV左右,氧化峰电流(Ipa)变为原来的2.6倍多,在2.0×10-5~1.0×10-3mol·L-1范围内有良好的线性关系,回收率在909/6以上,同时,p—NiTAPc/GCE对甲巯咪唑的电催化氧化活性有很高的稳定性。The electrocatalytic oxidation of thiamazole on a polymerized nickel tetraaminophthalocyanine membrane modified electrode(p NiTAPc/GCE) was investigated by cycl[c vo[tammetry. In a phosphate buffer solution (pH=2.0), the oxidative peak potential of thiamazole on the p-NiTAPc/GCE shifted negatively for -157 inV. Compared the unmodified carbon fiber electrode, the peak current increased more than 2 times. The calibration curve was linear in the range of 2.0 × 10 5-l. 0 × 10 3 mol· L -1, and the recovery was more than 90 %. The p-NiTAPc/CME showed high stability for electrocatalytic oxidation of thiamazole.
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