可溶化羊膜制备方法的建立及其应用  

作　　者：朴正福[1] 张海燕[1] 任锋[1] 谢棒祥[1] 樱川宣男 加茂功 陈德喜[1] 李宁[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京佑安医院,北京市肝病研究所,北京100069 [2]日本北里大学医疗卫生学部

出　　处：《山东医药》2014年第1期27-28,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：北京市肝病研究所资助项目(BJIH-01207);北京佑安肝病艾滋病科研基金资助项目(BJYAH-2011-016)

摘　　要：目的探讨建立可溶化羊膜的制备方法及其对细胞增殖的影响。方法从胎盘分离完整的羊膜,用物理化学方法去除细胞成分,形成多种形式的可溶化羊膜,制备包被培养皿,进行细胞培养并分析其增殖活性。结果羊膜可加工成液体、膜状及颗粒状的可溶化羊膜。用液体状的羊膜细胞外基质液制备不同浓度的包被培养皿,可进行间充质干细胞的培养。羊膜液包被培养皿比传统的生物材料包被培养皿细胞增殖活性明显增强,且增殖活性与包被浓度明显相关(P均<0.05)。结论去除细胞的可溶化羊膜可作为医学研究领域中重要的生物材料。

关 键 词：羊膜 细胞外基质 生物材料 

分 类 号：R318[医药卫生—生物医学工程]