抗NMDA受体脑炎1例临床报道并文献回顾  

作　　者：陈略[1] 朱飞奇[1] 朱瑾华[1] 李雪莲[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院附属医院韶关市粤北人民医院神经内科,广东韶关512025

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2014年第2期170-171,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：抗NMDA受体脑炎（N-methyl-D-aspartatereceptor）是一种自身免疫性NMDA受体可逆性减少导致的一种边缘叶脑炎，常发生于伴有卵巢畸胎瘤的年轻女性。该病常以精神异常为首发表现，病情进行性加重，主要的临床表现有精神症状、癫痫发作、意识障碍、异常运动、通气障碍、自主神经功能障碍及记忆力减退等，脑脊液抗NMDA受体抗体为阳性可确诊。

关 键 词：NMDA受体 边缘叶脑炎 文献回顾 临床报道 自主神经功能障碍 自身免疫性 卵巢畸胎瘤 进行性加重 

分 类 号：R512.3[医药卫生—内科学]