特发性肺间质纤维化的相关研究进展  

作　　者：赵静[1,2,3] 刘瑞娟[3] 

机构地区：[1]山东省医学科学院,济南250001 [2]济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 [3]济宁市第一人民医院

出　　处：《山东医药》2014年第7期88-90,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：特发性间质性肺炎（IIP）是一组原因不明的间质性肺疾病（ILD）,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征[1].特发性肺间质纤维化（IPF）是IIP中最常见的一种,由于其发病机制复杂,早期诊断困难,病情呈不可逆进展,且易合并其他疾病,目前尚无有效治疗措施,预后极差,是目前国内外较关注的疾病之一,也是研究热点及难点之一.现就近几年IPF的相关研究作一综述.

关 键 词：特发性间质性肺炎 特发性肺间质纤维化 肺间质纤维化合并症 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]