腹腔镜腹膜阴道成形术治疗先天性无阴道81例  

作　　者：董徐男[1] 申沛[1] 朱前勇[1] 

机构地区：[1]解放军152医院妇科,河南平顶山467000

出　　处：《实用医药杂志》2014年第2期130-131,共2页Practical Journal of Medicine & Pharmacy

摘　　要：先天性无阴道由MAYER于1829年首次报道[1],又称MRKH综合征 （Mayer-Rokitansry-Kuster-Hausersyndrome syndrome）即米勒管发育不全综合征.发生率为1/4000～1/5000[2],以子宫和阴道缺如为主要特征,卵巢发育正常,其患者染色体核型为46,XX.患者多以原发闭经及性生活困难求治,并伴随巨大的心理及社会压力,有重建阴道的要求[3].笔者所在科2008年05月-2012年05月共完成腹腔镜下改良腹膜阴道成形术81例,现报告如下.

关 键 词：腹腔镜 改良腹膜阴道成形术 先天性无阴道 

分 类 号：R713.31[医药卫生—妇产科学]