脂酶催化的3,3’-联二噻吩衍生物的不对称合成  

Asymmetric Synthesis of 3,3'-Bithiophene Derivatives Catalyzed by Lipase

作　　者：殷燕[1] 刘希晨 张恒[1] 

机构地区：[1]上海应用技术学院化学与环境工程学院,上海201418

出　　处：《上海应用技术学院学报（自然科学版）》2013年第3期201-203,215,共4页Journal of Shanghai Institute of Technology: Natural Science

基　　金：上海市科委基金资助项目(12ZR1431100);上海应用技术学院引进人才基金资助项目(YJ2011-73);上海应用技术学院大学生科技创新项目(DCX2013-019;PE2013030;PE2013019;DCX2013-015)

摘　　要：3,3’-联二噻吩是一类重要的结构单元,广泛应用于不对称催化、有机电子材料和药物化学等领域。利用脂酶催化的不对称乙酰化反应实现了手性3,3’-联二噻吩衍生物的合成,制备了(S)-4,4’-二溴-2,2’-二羟甲基-3,3’-联二噻吩,对映体过量(ee)值为94%。该不对称合成方法具有无毒、操作方便和易分离提纯等优点。As an important unit, 3,3＇-bithiophene is widely used in asymmetric catalysis, organic electric materials and medicinal chemistry. Chiral 3,3 ＇-bithiophene derivatives were achieved by lipase-catalyzed asymmetric acetylation. （ S ） - （4,4 ＇ -dibromo-3,3 ＇ -bithiophene-2,2 ＇ -diyl） dimethanol was obtained with 94% ee. This asymmetric synthesis enjoyed such advantages as non-toxicity,convenient operation, and easy separation and purification.

关 键 词：3 3’-联二噻吩 不对称合成 脂酶 乙酰化反应 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]