氯胺酮的成瘾性和抗药物成瘾作用的机制  

作　　者：黄娴妮[1] 周文华[1,2] 

机构地区：[1]宁波大学医学院,宁波315211 [2]宁波大学行为神经科学研究中心,宁波315010

出　　处：《中国药物依赖性杂志》2014年第1期14-18,共5页Chinese Journal of Drug Dependence

基　　金：科技部"十二五"支撑项目(2012BAI01B07);国家自然科学基金项目(U1132602;81071077)

摘　　要：氯胺酮是目前流行的新型毒品的一种，于1962年首次合成，是苯环己哌啶衍生物，属N-甲基-D天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，临床上主要用做手术麻醉剂或麻醉诱导剂。研究表明，氯胺酮能选择性地阻断痛觉冲动向丘脑新皮层系统的传导，兴奋脑干及边缘系统，产生一种分离麻醉状态。

关 键 词：氯胺酮 成瘾作用 N-甲基-D天门冬氨酸 抗药物 成瘾性 边缘系统 哌啶衍生物 受体拮抗剂 

分 类 号：R971.2[医药卫生—药品]