不完全川崎病的早期诊断(附63例分析)  

作　　者：华丕海[1] 陈海生[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属龙岩第一医院儿科,龙岩364000

出　　处：《福建医药杂志》2014年第1期178-179,共2页Fujian Medical Journal

摘　　要：川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因及发病机制尚未明确的、以变态反应性全身血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病.该病多发于学龄前儿童,以婴幼儿为主,亚裔男婴是高发人群[1];目前已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要原因之一[2].为了寻找不完全川崎病的早期诊断线索,现将我院2003年1月至2012年12月收住院的63例不完全川崎病病例分析报告如下.

关 键 词：不完全川崎病 早期诊断 皮肤黏膜淋巴结综合征 变态反应性全身血管炎 急性发热性疾病 后天性心脏病 学龄前儿童 发病机制 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]