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作 者:叶晓明[1] 彭少丹[2] 陈升位[1] 陆娜[1] 林良斌[1]
机构地区:[1]云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201 [2]云南农业大学农科专业实验教学中心,云南昆明650201
出 处:《云南农业大学学报(自然科学版)》2014年第1期6-10,共5页Journal of Yunnan Agricultural University:Natural Science
基 金:国家自然科学基金项目(31160289)
摘 要:以温敏雄性不育系K121S在可育温度(10℃)下和不育温度(26℃)下三核期花蕾为材料,以可育温度下的cDNA为驱动子,通过抑制性差减杂交技术构建了不育温度下抑制性差减杂交(SSH)文库,其插入片段长度分布在200~1 000 bp左右,并随机挑选97个阳性菌落测序,得到20个表达序列标签(EST),包括与ATP合酶β亚基、Rubp羧化酶小亚基同源的EST等,为进一步获得育性转换相关基因和揭示K121S的育性转换分子机理奠定了基础.In this study, using flower-bud at thinucleate stage from thermo-sensitive male-sterile line K121S (Brassica juncea) at fertile temperature and sterile temperature as material, SSH library was constructed with driver cDNA obtained at male-fertile temperature. Ninety-seven clones were chosen randomly in sequencing. Twenty EST were discovered analogous to genes such as ATP synthetase sub- unit beta, ribulose-1, 5-bisphosphate carboxylase small subunit. The size of the DNA inserted ranges from 200 to 1 000 bp. The library laid the foundation of obtaining of the genes for fertility conversion and clarification of molecular mechanism of K121S fertility conversion.
分 类 号:S634.302.2[农业科学—蔬菜学]
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