抗磷脂综合征的临床分型与治疗进展  

作　　者：卢莎[1] 张文[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,100032

出　　处：《中华内科杂志》2014年第3期234-236,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：基金项目：国家自然科学基金（81172858）;北京市自然科学基金（7132206）

摘　　要：抗磷脂综合征（APS）是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为主要特征的系统性自身免疫病。患者血中出现中高滴度的抗磷脂抗体（aPL），包括抗心磷脂抗体（aCL）、狼疮抗凝物（LA）、抗-β2糖蛋白I抗体（抗β2-GPI）。患者临床表现主要有反复的动静脉血栓形成和习惯性流产，部分患者可发生血小板减少、网状青斑、溶血性贫血、心瓣膜赘生物和舞蹈病等。该病分为原发性APS和继发性APS，后者常继发于系统性红斑狼疮和干燥综合征等疾病。APS临床表现复杂多样，全身各系统均可受累，故对该病进行及时有效的治疗尤为重要。现就近年来APS的临床分型与治疗新进展综述如下。

关 键 词：抗磷脂综合征 临床分型 治疗 系统性自身免疫病 动静脉血栓形成 系统性红斑狼疮 血小板减少 习惯性流产 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]