高分子造纸助剂的设计及其作用机理Ⅰ.N-氯代酰胺基在中性条件下的反应  

Design and Function Mechanisms on Polymer Additives for PapermakingⅠ. Reaction of N chrolo carbamoyl Group under Neutral Conditions

作　　者：陈少平[1] 吴宗华[2] 沈慧英[1] 吴阳[1] 

机构地区：[1]福建师范大学化学系,福建福州350007 [2]福建师范大学高分子研究所,福建福州350007

出　　处：《福建师范大学学报（自然科学版）》2000年第4期56-58,73,共4页Journal of Fujian Normal University：Natural Science Edition

基　　金：国家教委留学回国人员科研启动资助项目!(1999-36 3);福建省优秀留学人员科研资助项目

摘　　要：研究了 1 -丁酰胺的 N-氯代衍生物与 1 -丙醇水溶液在弱碱性条件下的化学反应 .通过对产物的定量及结构分析 ,发现 N-氯代酰胺基的 55%转化为 1 -丁酰基 -3-丙基尿素 ,1 5%转化为 1 ,3-二丙基尿素 ,1 0 %转化为丙氨基甲酸丙酯 .由此推论 PAM的 N-氯代酰胺基能形成网状结构且能和羟基形成共价键 .这些都预示着WT5BZ]The reaction of N chloro derivatives of butylamide (BA) with 1 propanol in neutral aqueous solutions were investigated. The reactions of N chloro butylamide with 1 propanol aqueous solutions produced 1 butyryl 3 propyl urea 1,1,3 dipropyl urea 2, and propyl carbamic acid propyl ester 3 in yields of about 55%, 15%, and 10%, respectively. The facts illustrate that the N chloro derivatives of polyacrylamide will be a reactive strength additive, and provided with wet strength development.

关 键 词：纸湿增强剂 1-丁酰基-3-丙基尿素 1 3-二丙基尿素 丙氨基甲酸丙酯 高分子 造纸 助剂 N-氯代酰胺基 设计 

分 类 号：TS727.2[轻工技术与工程—制浆造纸工程]