不对称合成新型的吲哚螺-2,3-二氢呋喃衍生物  

Asymmetric synthesis of novel spirooxindol-2,3-dihydrofuran compounds

作　　者：邹建锋[1] 李新生[1] 

机构地区：[1]浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江金华321004

出　　处：《浙江师范大学学报（自然科学版）》2014年第1期84-92,共9页Journal of Zhejiang Normal University:Natural Sciences

摘　　要：在辛可宁的作用下,以靛红衍生物（N-甲基-3-羟基-2-吲哚酮）和氰基苯乙烯衍生物为原料,1,3,5-三甲苯为溶剂,合成了一系列的新型的手性吲哚螺-2,3-二氢化呋喃衍生物.该反应产率较高（90％～99％）,选择性较好,而且操作简单、后处理方便.产物的结构经红外光谱、核磁共振谱（1H,13C）及高分辨质谱法表征.A series of novel spirooxindol-2,3-dihydrofuran compounds were synthesized by the reaction of isa- tin derivatives （3-hydroxy-l-methylindolin-2-one） and cinnamonitrile derivatives in mesitylene in the presence of cinchonine. The reaction had excellent yields, high enantioselectivity, simple operation and easy post-pro- cessing. The structures of the products were determined by IR, NMR （ 1 H, 13 C） and HRMS analysis.

关 键 词：辛可宁 靛红 不对称合成 立体选择性 螺环 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学]