钯催化串联sp3碳氢键活化用于β-内酰胺的手性合成  

出　　处：《有机化学》2014年第2期436-436,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性β-内酰胺在自然界中广泛存在，是青霉素、碳青霉素等抗生素的核心结构单元．另外，β-内酰胺也是一类重要的手性元，用于有机合成反应．传统的不对称合成方法包括Staudinger ketene—imine[2＋2]环化和Kinugasa alkyne—nitrone环化等，底物范围具有一定的局限性．

关 键 词：Β-内酰胺 手性合成 碳氢键 SP3 钯催化 活化 串联 有机合成反应 

分 类 号：O626[理学—有机化学]