随访21-羟化酶缺乏症1例  

作　　者：齐璇[1] 

机构地区：[1]武警上海总队医院妇产科,201103

出　　处：《武警医学》2014年第2期188-189,共2页Medical Journal of the Chinese People's Armed Police Force

摘　　要：21羟化酶缺乏症（21-hydroxylase deficiency, 21-OHD）在先天性肾上腺皮质增生中最为常见,其发病率约2万分之一[1],表现为生殖器发育畸形.笔者报道1例21-OHD治疗后妊娠并分娩的患者.

关 键 词：21羟化酶缺乏症 青春发育期 先天性肾上腺皮质增生 

分 类 号：R725.821[医药卫生—儿科]