不同剂量重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的疗效观察  被引量:36

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作  者:常立文[1] 刘皖君[1] 廖财绪[1] 赵锡慈[1] 

机构地区:[1]同济医科大学同济医院儿科,武汉430030

出  处:《中国实用儿科杂志》2000年第12期740-742,共3页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘  要:目的 探讨重组人类促红细胞生成素 (rhEpo)治疗早产儿贫血的疗效及最适剂量。 方法 予rhEpo75 0IU/ (kg·w) (Ⅰ组 )、6 0 0IU/ (kg·w) (Ⅱ组 )、45 0IU/ (kg·w) (Ⅲ组 )、30 0IU/ (kg·w) (Ⅳ组 ) ,分别治疗 15例胎龄 35周以下、出生体重 <180 0 g的早产儿 ,并与 15例同胎龄、同出生体重的早产儿 (Ⅴ组 )对照。 结果 ① 5组早产儿生后血红蛋白 (Hb)、红细胞压积比 (ΦRBC)均逐步下降 ,但Ⅰ组下降程度最轻 ,对照组下降程度最明显。治疗结束时 ,经方差分析 ,除了Ⅲ组与Ⅳ组之间无显著性差异外 ,其余各剂量组之间差异有显著性意义。②Ⅰ~Ⅳ组第 2周起网织红细胞 (Ret)较对照组升高 (P均 <0 0 1) ,并且与剂量有关 ;治疗结束时 ,各剂量组差异已不显著 ,但仍高于对照组 (P <0 0 1)。③Ⅰ~Ⅳ组第 2周血清铁明显低于对照组 ,第 4周更甚 ;治疗结束时 ,治疗组血清铁上升 ,但Ⅰ~Ⅲ组仍低于对照组 (P <0 0 1)。结论 rhEpo可提高Hb、ΦRBC及Ret,并且疗效与剂量有关 ,75 0IU/ (kg·w)

关 键 词:早产儿 贫血 重组人类促红细胞生成素 剂量 

分 类 号:R722.606[医药卫生—儿科] R725.560.5[医药卫生—临床医学]

 

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