短小芽孢杆菌启动子活性片段的克隆、表达及序列特征分析  

作　　者：曹清玉[1] 曲志才[1] 万由衷[1] 叶鸣明[1] 沈大棱[1] 谈家桢[1] 

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室,上海200433

出　　处：《科学通报》2001年第2期141-145,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：教育部重点基础基金!(批准号: 9714);美国McKnight Foundation资助项目

摘　　要：利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证明均为新的DNA 序列. 通过测定CAT酶活性, 对启动CAT基因转录的强度进行了分析, 得到了6个较强的启动子元件. 用RNA引物延伸法对启动子序列的转录起始点进行了定位, 并对启动子的结构进行了初步分析, 发现有3个启动子与枯草杆菌σ43识别的序列有相似的结构, 一个与枯草杆菌σ29型启动子结构相似, 其余两个为未知的启动子.

关 键 词：水稻 外附生菌 短小芽孢杆菌 启动子 引物延伸 生物防治 微生物 克隆 基因表达 表面附生 基因序列 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]