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机构地区:[1]陕西师范大学生命科学学院,陕西西安710000 [2]军事医学科学院生物工程研究所,北京100071
出 处:《中国海洋药物》2014年第2期84-90,共7页Chinese Journal of Marine Drugs
基 金:国家重点基础研究发展计划项目(2010CB529802);国家自然科学基金项目(81173035)资助
摘 要:芋螺毒索由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌,每种芋螺的毒液中至少含50-200种活性多肽。根据芋螺毒素高度保守的信号肽序列及二硫键骨架,芋螺毒素分为A、B1、B2、B3、c、D、E、F、G、H、11、12、13、J、K、I。、M、N、01、02、03、P、S、T、V、Y等26个超家族。目前对A、O、M等超家族芋螺毒素研究较多,但新近发现的S、I、J、C、D、B1、B3、V、Y等超家族芋螺毒素的结构及功能报道较少,这些超家族具有复杂的翻译后修饰和独特的半胱氨酸骨架。本文对新近发现的S、I、J、C、D、B1、B3、V、Y等超家族芋螺毒素的序列、结构、作用靶点及功能进行简要综述。Conotoxins are secreted by the duct and theca of Cone snail, about 50--200 bioactive peptides exist in the venom of Cone snail. According to the highly conserved signal peptide sequences, conotox- ins can be divided into A-, B1-, B2-, B3-, C-, D-, E-, F-, G-, H-, II-, I2-, I3-, J-, K-, L-, M-, N-, O1-, O2-, O3-, P-, S-, T-, V-and Y-superfamilies, etc. A , (Y, Msuperfamily conotoxins have been well characterized and reviewed. Some novel conotoxins, such as S-, I-, J-, C-, D-, BI-, B3-, V-, Y- superfamily, have been found recently, and exhibit complicated post-translational modifications and no-vel cysteine frameworks. This review briefly summarizes the progress of the studies on the sequence characters, structures, targets and functions of those novel conotoxins.
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