肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究  

作　　者：陀有明 陈翔[2] 候伟元 

机构地区：[1]中山市陈星海医院药剂科,广东中山528415 [2]中山市陈星海医院内科,广东中山528415 [3]中山市黄圃医院药剂科,广东中山528306

出　　处：《中国医学工程》2014年第2期183-184,共2页China Medical Engineering

摘　　要：目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液:药材为1:2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%(88.8%/76.8%,χ2=6.329,P<0.05)。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。

关 键 词：肺热清解口服液 制备工艺 抗病毒临床对比研究 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]