(S)-邻氯苯甘氨酸制备技术的研究进展  

Research progress in synthesis of(S)-2-chlorophenyl glycine

作　　者：侯鹏云 刘学[1] 薛亚平[1] 郑裕国[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学生物工程研究所,浙江杭州310014

出　　处：《精细与专用化学品》2014年第3期22-28,共7页Fine and Specialty Chemicals

基　　金：国家重点基础研究发展(973计划)资助项目(2011CB710804)

摘　　要：(S)-邻氯苯甘氨酸是一种具有广泛用途的药物中间体,主要用于抗血小板聚集药物氯吡格雷的合成,其制备方法主要包括外消旋体拆分法和不对称合成法。重点对(S)-邻氯苯甘氨酸的制备方法进行了介绍,并比较了不同制备技术的优缺点,最后对(S)-邻氯苯甘氨酸的催化合成前景进行了展望。（S）-2-Chlorophenyl glycine is one of the most important pharmaceutical intermediates with broad use. It can be used for synthesis of antiplatelet medication clopidogrel. Presently, the main methods for preparing enantiomerically pure （S）-2-chlorophenyl glycine are racemic mixture resolution and asymmetric synthesis method. The major methods for the synthesis of （S）-2-chlorophenyl glycine, their advantages and shortcomings are intro- duced and compared. The prospect of （S）-2-chlorophenyl glycine synthesis methods is also discussed at last.

关 键 词：外消旋邻氯苯甘氨酸 (S)-邻氯苯甘氨酸 外消旋体拆分 不对称合成 

分 类 号：TQ246.37[化学工程—有机化工]